Лiкар.iнфонд

Лiкар.iнфонд
Home / Медицинская помощь детям / Мы с вами помогали / ☼ Багинский Максим [двухсторонняя нейросенсорная...

☼ Багинский Максим [двухсторонняя нейросенсорная глухота]

 
РЕЙТИНГ: 16487

LIKAR.INFUND.Pomoshch bolnim detyam
В молодой семье военнослужащего в городе Староконстантинове Хмельницкой области родился желанный, здоровый сын!

Молодые родители души не чаяли в ребенке, занимались им, водили в садик раннего развития, ребенок показывал успехи в развитии, как минимум не отставал от сверстников. Как вдруг на одном из занятий выяснилось, что ребенок, которому на то время было уже почти 8 месяцев, не слышит... Диагноз-приговор: двухсторонняя нейросенсорная глухота...

Как пульс сердца, как боль в висках, и уже ничего не видишь, не слышишь, не чувствуешь...Как пронеслись последующие месяцы-родители не помнят: многочисленные поездки в областные больницы, в Киевские институты, а также частные клиники в надежде на неправильность диагноза и в надежде на то, что самый первый врач был прав, предположив, что до года слух может наладиться,  на то, что есть шанс, что ушки слышать хоть что-то...

Потом, после ряда обследований и общения со специалистами выяснилось:

– глухие детки реагируют на происходящее кожей, ведь сильные звуки вызывают вибрацию, а у них более развиты органы чувств (поэтому родители ничего не подозревали);

– поврежденный нерв во внутреннем ухе мог быть результатом поспешного вытягивания плода из-за затянувшихся родов и приближением пересменки в 8 утра (сейчас, конечно, ничего с этим уже не сделать);

– на Украине мало государственных садиков для детей с проблемами слуха такого рода, и находятся они в основном в Киеве;

– операцию сделать можно - вставить имплантат, который соединит поврежденный нерв с внутренним ухом, но опыта у наших специалистов очень мало, а риск повреждения лицевых мышц высок, нужна клиника заграницей.

Самый простой вариант - Польша или Россия (сейчас пока ищут клинику, но имплантант стоит одинаково, поэтому деньги собираются на него);

– и самое главное: только сам имплантат (кохлеарная система - стоит почти 213 тыс грн. Сумма для семьи неподъемная!

Виталия Багинская, мама мальчика: "Если эту операцию сделать через 5 лет – Вы же понимаете, что это будет... Его однолетки пойдут в школу, будут нормально учиться, развиваться. А для нашего сыночка это будет только рождение. Он только будет учится говорить те заветные, которые его сверстники учатся говорить уже сейчас.

Максимка очень дружелюбный парень, и к нему часто подходят другие детки на площадке, говорят ему что-то, а он только улыбается и смотрит на них и нас удивленно своими огромными чистыми глазенками... А мы с мужем прячем глаза, полные слез глаза от боли за своего малыша...

Сегодня Максимке уже 1год и 8 месяцев. Он очень смышленый, все понимает с первого взгляда, обследования показывают, что речевой аппарат развивается нормально, по вибрации гортани видно, что малыш пытается выговаривать звуки, но не может, для этого их нужно слышать!

Родители по совету врачей не учат его языку жестов, чтобы это не мешало ему разговаривать после проведения операции, на которую они так надеются. Если сделать операцию до 2-х лет, ребенок не отстанет в развитии от сверстников и станет полноценным членом общества!

Все, что могли собрать и сделать своими силами 23-летние домохозяйка с ребенком на руках и старший лейтенант с постоянными командировками и нарядами – уже сделано.

И сделано немало! Собрано более половины необходимых средств! Однако время уходит гораздо быстрее, чем собираются деньги. Но если мы все немножко поможем – ребенок сможет общаться с друзьями на площадке, а также скажет наконец такие желанные родителями самые главные слова...