Просим перед отправкой Вашего перечисления уточнить у координатора актуальную на этот момент сумму сбора.
Гришковец Алексей родился 14.10.2008г. Роды прошли нормально, ребенок появился на свет здоровым.
Потом начались колики, малыш плакал, врачи говорили, что пройдет и выписывали Эспумизан и бифидобактерии. В 3 месяца анализы показали дисбактериоз и наявность золотистого стафилококка. Лечили бактериофагами, бактериями и т.д.
После 1 года 8 месяцев мама начала замечать странности в развитии ребенка. Районный психиатр сказал подождать. За последующей консультацией обратились к профессору психиатру Чуприкову А.П., который поставил диагноз ранний детский аутизм с задержкой психического развития (и в частности, интеллектуально-когнитивного компонента) и общим недоразвитием речи 1 уровня. Был выписан ряд лекарств, на которые родители нашли денежку. Пролечились, но результатов нет.
В июле 2011 года ребенок прошел 3 сеанса дельфинотерапии, которые были вынуждены прекратить из-за судорог в ноге. В ноябре прошли курс Кортексина, Кардоната, но изменений нет.
В нашей стране аутизм почти не диагностируется. Очень многие дети с этим диагнозом, не имеют его в письменной форме, врачи отказываются его писать, а часто – даже на словах не говорят родителям.
И каждый день, нет, каждую ночь, ты мучаешь себя вопросами – снова и снова и снова – что с моим ребенком, почему он не такой как все сверстники, почему не говорит, почему не смотрит в глаза, почему не играет с детьми, бесконечные почему и обвинения в свой адрес – где я пропустила, где не досмотрела, где ошиблась??? И так изо дня в день, из ночи в ночь.
Очень сложно объяснить людям, что такое аутизм. Официально – это тяжелое психическое расстройство, крайняя форма самоизоляции. Выражается в уходе от контактов с действительностью, бедностью выражения эмоций. А неофициально – это, когда ты видишь своего ребенка, кормишь его, читаешь ему книжки, и понимаешь, что он живет в своем отдельном мире, тебя, маму, он не слышит, иногда даже не видит, смотри сквозь тебя.
До него невозможно достучаться. И только когда он спит, ты понимаешь, что вот он – такой родной и близкий, и в то же время – недосягаемый в своей «ракушке». Такие дети очень редко разговаривают, почти не обучаются, зацикливаются на однообразных занятиях (вращение разных предметов, складывание пазлов по 10-20-30 раз, снова и снова).
Эта болезнь нельзя излечить, так как она генетическая – так говорят врачи. И только ты, как мама знаешь, что твой ребенок родился здоровым, его фотографии, видео, анализы – все подтверждает, что ты права, но официальная медицина с тобой не соглашается.
Есть множество неофициальных течений, ведомых родителями таких детей, не желающими смириться с диагнозом, и не желающими «понять и принять» этот вердикт. Многие родители таких деток добились улучшения состояния своих детей, некоторые смогли вытянуть детей из этого состояния, некоторые детки даже пошли в обычные школы.
Это забирает месяцы, годы.. Но для того, чтобы чем-то помочь своему ребенку надо начать, а начинать надо со всестороннего обследования, множества анализов, посещения разных специалистов, которые могут даже не иметь отношения к психиатрии – как то, иммунологи, или гастроэнтерологи.
Алексей сейчас только в самом начале пути. Родители собираются провести всестороннее обследование Алеши, и начать бороться за своего ребенка. Но средств у семьи нет, мама не работает, так как Алексея не берут в садик. Поэтому мы взялись вместе помочь этому мальчику и его семье.
На начальном этапе необходимо собрать около 5000 гривен на анализы и лекарства. Денежку можно перечислять на любой счет Фундации или PayPal с обязательной пометкой – для Гришковец Алексея.
Давайте вместе поможем этому маленькому человечку открыть для себя наш мир.
Вести мальчика буду я, волонтер Фундации – Наталья Мануилова (BogdanaMama), мама ребенка с аутизмом. Со всеми вопросами можно обращаться ко мне: тел. (095)-274-69-34, e-mail: NProtasova@gmail.com, или напрямую к маме Алексея – Юле: grijulia@meta.ua.
Пусть Вас вдохновит на помощь вот эта песня.
Спасибо за Ваше неравнодушие к нашей беде.